1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. Complement System

Complement System (补体系统)

补体系统 (Complement System) 由 30 多种血清和细胞表面成分组成,作为先天和后天免疫系统的一部分,参与识别和消除病原体。一旦补体系统被激活,就会发生一系列涉及蛋白水解和组装的反应,导致第三个补体成分 (C3) 裂解。C3 裂解之前的级联称为激活途径。有三种激活途径:经典途径、凝集素途径和替代途径。

补体级联是一把双刃剑,通过促进吞噬作用和炎症来防止细菌和病毒入侵。从病理学上讲,如果补体得不到充分控制,可能会对血管(血管炎)、肾基底膜和附着的内皮细胞和上皮细胞(肾炎)、关节滑膜(关节炎)和红细胞(溶血)造成严重损害。

The complement system, composed of more than 30 serum and cell surface components, is collaborating in recognition and elimination of pathogens as a part of both the innate and acquired immune systems. Once the complement system is activated, a chain of reactions involving proteolysis and assembly occurs, resulting in cleavage of the third complement component (C3). The cascade up to C3 cleavage is called the activation pathway. There are three activation pathways: the classical, lectin, and alternative pathways.

The complement cascade is a dual-edged sword, causing protection against bacterial and viral invasion by promoting phagocytosis and inflammation. Pathologically, complement can cause substantial damage to blood vessels (vasculitis), kidney basement membrane and attached endothelial and epithelial cells (nephritis), joint synovium (arthritis), and erythrocytes (hemolysis) if it is not adequately controlled.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-147080B
    Avacincaptad pegol sodium scrambled negative control Inhibitor
    Avacincaptad pegol sodium scrambled negative control 是 Avacincaptad pegol sodium 的乱序阴性对照。
    Avacincaptad pegol sodium scrambled negative control
  • HY-P1398A
    Compstatin control peptide TFA Control
    Compstatin control peptide TFA 是 Compstatin (HY-P1036) 的阴性对照 。Compstatin 是一种有效的补体系统 C3 (complement system C3) 抑制剂。
    Compstatin control peptide TFA
  • HY-P10274
    CM05 Inhibitor
    CM05 是一种溴脂肪酸。CM05 可用于修饰 ornithodoros moubata 补体抑制剂 (OmCI) 并延长 OmCI 的半衰期。
    CM05
  • HY-177621B
    Cevolisiran sodium scrambled negative control Inhibitor
    Cevolisiran sodium scrambled negative control 是 Cevolisiran sodium 的乱序阴性对照。
    Cevolisiran sodium scrambled negative control
  • HY-177611B
    Agazisiran sodium scrambled negative control Inhibitor
    Agazisiran sodium scrambled negative control 是 Agazisiran sodium 的乱序阴性对照。
    Agazisiran sodium scrambled negative control
  • HY-163379
    C5aR1 antagonist 2 Antagonist
    C5aR1 antagonist 2 (Compound 6a) 是一种口服活性 C5a 受体 1 (C5aR1) 拮抗剂,可有效抑制 C5a 诱导的中性粒细胞计数增加。C5aR1 antagonist 2 在 DISCO 和迁移测定中有效,IC50 值分别为 21 和 3 nM。C5aR1 antagonist 2 可用于急慢性炎症性疾病的研究。
    C5aR1 antagonist 2
  • HY-163062
    Tubulin/NRP1-IN-1 Inhibitor
    Tubulin/NRP1-IN-1 (compound TN-2) 是 TubulinNRP1 的双重抑制剂,IC50 分别为 0.71 和 0.85 μM。Tubulin/NRP1-IN-1 显著抑制前列腺肿瘤细胞系的活力,诱导细胞凋亡
    Tubulin/NRP1-IN-1
  • HY-174913
    Factor B-IN-5 Inhibitor
    Factor B-IN-5 是一种口服有效的补体因子 B (CFB) 抑制剂。Factor B-IN-5 通过抑制补体系统的过度激活和改善线粒体功能来减轻糖尿病肾病的肾脏损伤。Factor B-IN-5 可以改善肾小管间质炎症和纤维化。Factor B-IN-5 可用于糖尿病肾病的研究。
    Factor B-IN-5
  • HY-16384
    L-156602 Antagonist
    L-156602 是一种 C5a receptor 拮抗剂。L-156602 在小鼠炎症模型中显著抑制炎症以及单核细胞和中性粒细胞向浸润部位的迁移。L-156602 抑制迟发型超敏反应 (delayed-type hypersensitivity, DTH) 的传出期。
    L-156602
  • HY-P992117
    Lexucitug Inhibitor
    Lexucitug 是一个靶向 CD93 的人源化单克隆抗体。Lexucitug 抗体亚型是 human IgG1κ,推荐同型对照 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Lexucitug
  • HY-148370
    Sefaxersen Inhibitor 99.46%
    Sefaxersen (IONIS-FB-LRx) 是一种靶向补体因子 B (CFB) 的特殊反义寡核苷酸(ASO)。Sefaxersen 能有效降低 CFB 的循环水平。Sefaxersen 可用于地理萎缩 (GA) 研究。
    Sefaxersen
  • HY-NP194B
    Cyclosporin A-KLH
    Cyclosporin A-KLH 是 Cyclosporin A (HY-B0579) 和 KLH 的偶联物。Cyclosporin A 是一种免疫抑制剂,能与亲环素结合和研究检测。
    Cyclosporin A-KLH
  • HY-182700
    NRPa-308 Inhibitor
    NRPa-308 是一种强效且口服活性的神经纤毛蛋白-1 (NRP-1) 拮抗剂,其抑制 VEGF-A165NRP-1 结合的 IC50 为 42 μM。NRPa-308 可阻断 VEGF-A165 与 NRP-1 之间的特异性相互作用。NRPa-308 可有效抑制体外和体内血管生成,并降低多种人类实体瘤和血液系统癌细胞的存活率。NRPa-308 在人乳腺癌异种移植小鼠模型中可抑制肿瘤生长并延长中位生存期。NRPa-308 可用于包括实体瘤和血液系统癌症在内的多种人类恶性肿瘤的研究。
    NRPa-308
  • HY-P2882
    Human complement C5

    人补体C5

    Human complement C5 是补体途径中 C5a 过敏毒素和 C5b 成分的前体。补体途径由一系列蛋白质组成,这些蛋白质可导致病原体的吞噬和分解,并发出信号以增强适应性免疫系统。
    Human complement C5
  • HY-147587
    C5aR-IN-3
    C5aR-IN-3 是一种有效的 C5aR 抑制剂。C5a 水平升高与自身免疫性疾病和炎症性疾病等疾病有关。C5aR-IN-3 具有研究炎症性疾病的潜力 (摘自专利 WO2022028586A1,化合物 89)。
    C5aR-IN-3
  • HY-P991485
    Anti-CD88/C5AR1 Antibody (G2_anti-C5aR) Inhibitor
    Anti-CD88/C5AR1 Antibody (G2_anti-C5aR) 是一种靶向 C5AR1 的人类单克隆抗体 (mAb)。
    Anti-CD88/C5AR1 Antibody (G2_anti-C5aR)
  • HY-P1345
    TLQP-21 Agonist
    TLQP-21 是 VGF 衍生的具有内分泌和内分泌特性的肽,是一种强效的 G 蛋白偶联受体补体 3a 受体 1 (C3aR1) 激动剂 (EC50:小鼠 TLQP-21=10.3 μM;人 TLQP-21=68.8 μM)。TLQP-21 激活 C3aR1,从而诱导细胞内 Ca2+ 的增加。TLQP-21 可用于研究调节伤害感受和其他相关生理功能。
    TLQP-21
  • HY-177123
    Refinicopan Inhibitor
    Refinicopan 是一种 补体因子 D 抑制剂,IC50 为 10 nM。Refinicopan 对兔红细胞溶血的抑制活性 IC50 为 41 nM。Refinicopan 具有优异的药代动力学和药效动力学活性。
    Refinicopan
  • HY-127105B
    Iptacopan TFA Inhibitor
    Iptacopan (LNP023) TFA 是一种有效的,具有口服活性的高选择性的 factor B 抑制剂,IC50 值为 10 nM,KD 为 7.9 nM。Iptacopan TFA 通过在补体级联反应中发挥近端作用,防止 PNH 中红细胞的破坏 (溶血) 以及 IgAN 和 C3G 中肾细胞的损伤。Iptacopan TFA 可用于研究补体介导疾病,特别是阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH)、原发性免疫球蛋白 A 肾病 (IgAN) 和补体 3 肾小球病 (C3G)。
    Iptacopan TFA
  • HY-178284
    Factor B-IN-7 Inhibitor
    Factor B-IN-7 (Compound (I)) 是一种选择性 Factor B 抑制剂。Factor B-IN-7 抑制 Factor B-C3b 的相互作用,抑制补体过度活化。Factor B-IN-7 有望用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH)、C3 肾小球病以及年龄相关性黄斑变性 (AMD) 等补体介导疾病的研究。
    Factor B-IN-7
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种